团队创意主页（复赛）

• 项目名称（预赛）

  建立稀有血型数据库

• 项目信息

  学校	预计团队大小
  湖南大学	8人

  创意类别	医疗卫生
  实施地区	湖南（学校所在地）

• 创意

  Rh阴性在黄种人当中出现的比例是3‰到5‰。Rh阴型血群体在社会中不为人所知、不被人关注，甚至他们自己都不知道自己是稀有血型者。但是，当临床用血时，他们因“稀有”而焦虑，不仅仅因为血液稀有，关键是信息的不对称没有一个完善的稀有血型数据库缺乏一个统计和收集这种信息的团体或机构。我们的想法是从大学生体检入手和校医院取得联系，当体检中发现具有稀有血型的同学校方便把其信息给予我们，我们同其进行联系说明我们计划的重大意义使其自愿加入我们的信息系统中。长沙市在校大学生达20万之众其中的稀有血型信息要是能够完全掌握绝对可以满足长沙市乃至湖南省的医疗需要同时我们要与现在国内最大的稀有血型血液网络社区稀有血型之家联系使我们的信息与全社会共享争取使其发挥最大作用，如果开展成功可以推广到全国。这也是一次大学生回报社会关注民生的公益良策。

• *创意亮点

  （创意亮点是由参赛团队提供给评审人员的参考信息或需要在决赛阶段前保密的核心创意，不予公开。）

• 详细计划（复赛）

  	开始日期	截止日期
  	2008-07-10	2008-09-15

  辅导老师/顾问

  朱国玮（教授）

  
  

  项目时间表：

  1）3.20至5.20  成立项目申报小组；撰写项目书；建立博客；听取导师的辅导；充分做好前期准备争取进军谷歌公益项目评选决赛
  2）5.21至6.10  成立项目运作筹委会；志愿者选拔；队友的前期磨合；培训；打造高效益团队
  3）7.10至7.15  寻找、整合各方资源，联系各方合作伙伴
  4）7.15至7.31 联系长沙各大医院、长沙血库和各大高校的相关部门做好各方面的沟通
  5）8.01至8.31  项目实施第二阶段：
  ①8.01至8.10   在各大高校体检部门设立宣传站张贴海报，使更多的同学加入到的团队，同时通过大学生经常登录的论坛（例如湖南大学的爱晚红枫）等发布我们的项目信息是那些已经知道自己是稀有血型的同学主动联系我们加入我们同时发动大家积极提供具有稀有血型同学的信息并与其联系使其信息录入我们的数据库。
  ②8.11至 8.30信息采集、整理、发布阶段。由负责收集信息的队员与各信息来源点密切联系不放过每一个有效信息；由信息联络员及时与每一位具有稀有血型的同学取得联系使其加入我们的信息库；由数据库管理员进行对信息的整理并通过稀有血型之家（现在全国最大的稀有血型信息交流平台）把我们的信息发布出去使其得到更广泛的应用。
  （6）、9.10至9.15  总结、评估、形成报告；扩大宣传并做好后期信息的运用。
  

  
  

  详细计划：

  项目背景：
    Rh阴性在黄种人当中出现的比例是3‰到5‰。Rh阴型血群体在社会中不为人所知、不被人关注，甚至他们自己都不知道自己是稀有血型者。但是，当临床用血时，他们因“稀有”而焦虑，不仅仅因为血液稀有，关键是我国缺乏相应的救助机制。也正因如此，稀有血型这个群体，总是有无尽的后顾之忧。他们都有一个共同的担心，那就是在自己急需用血的时候，目前的救助机制似乎很难保障他们的需求。
     目前我国政府还没有设立专门的稀有血型救助机构，只是政府责成血液中心、血库、血站保证血液的供应。目前也没有救助机制。中国稀有血型之家”网站负责人林峰本人也是Rh阴性，他表示：“我觉得我们稀有血型一点保障都没有，根本没有救助机制，血站有血就给，没血就不给。在没有什么救助机制的情况下，只有我们自己力所能及地做一点事情，于是创办了这个网站。”
  RH阴性女性比男性更多一层危险。她可能会产生新生儿溶血病，这个病对母亲没有危害，但对小孩危害性很大。如果一个阴性的母亲怀了一个阳性的小孩，母亲就会产生抗体。如果第二次再怀孕，还是怀的阳性的小孩，这个抗体就会通过胎盘进入小孩体内，破坏胎儿的红细胞，导致胎儿水肿、贫血甚至胎死腹中，小孩即使出生也可能因为新生儿溶血病导致死亡。另外，女性在生产时可能会出现大出血等意外情况，如果找不到相合血型也很危险。
     上面的现状是我们要开展这个项目的主要因素，稀有血型虽然少但在人口众多的中国绝对会满足医疗的用血需要，据统计一名稀有血型拥有着可以满足50000人中的稀有血液需要如果我们建立一个200至300人的稀有血型数据库足可以满足整个湖南省的医疗用血需要，同时与其他稀有血型收集机构联系我们的信息与其共享如果运行完善合理我们的项目将为我国的医疗事业做出重大贡献。
  稀有血型在我国的现状：
  1、在我国，目前还有很多人是不知道自己的血型的。调查显示:六成受访者表示不知道自己的血型。而知道自己是稀有血型的就更少了。这些稀有血型有的是在鉴定血型时，因反应异常而被检出；有的是因输血反应或与新生儿溶血病有关被检出；有的是配血不合被发现的。
  2、RH阴型血群体在社会中不为人所知、不被人关注，甚至他们自己都不知道自己是稀有血型者。但是，当临床用血时，他们因“稀有”而焦虑，不仅仅因为血液稀有，关键是目前我国政府还没有设立专门的稀有血型救助机构，只是政府责成血液中心、血库、血站保证血液的供应。也正因如此，稀有血型这个群体，总是有无尽的后顾之忧。
  3、同时人们对献血的认识不科学，导致不愿意献血。如此，血站在缺血的集中时间就可能因为下属的稀有血型服务队不足而无法迅速的找到合适配对的血型或无法迅速的找到足够的血源。
  
  项目目的意义：
  1.在长沙地区，乃至湖南省，在关注稀有血型上面仍做得很少，虽然在民间有零星的小团体，但也都冷冷清清。我们这次活动可以填补这一方面的不足，唤醒人们对稀有血型人群的关注。
  2.解决信息的不对称，为需紧急输血的人提供血源。为稀有血型拥有者之间提供畅通的信息交流渠道，为的不仅仅是在紧急的时候起作用，而是在平时就多交流关于稀有血型的知识。
  3.挖掘更多的稀有血型拥有者，为稀有血型备份档案，无论将来是需要输血还是需要稀有血型都能方便快速地联系。北京市红十字血液中心血型血清室主任苗天红表示，在她多年的工作经验中只发现过3例，其中一人因为消化道出血，找不到配对的血型，最后不治而亡，另外两人是外地的，已经失访了。我们这次的活动为的是收集更多的稀有血型拥有者的信息，挽救更多的生命。
  4.动员大家参与献血，推广血型的科普知识。我们常常看到献血站冷冷清清，献血车旁无几个人。通过推广科普知识，让人们正确的认识适当的献血不但不会损害身体健康，反而会促进身体的健康。通过动员群众，传播一种献血不是傻的表现，而是一种道德的体现，一种荣誉。
  5.对我们大学生而言，这也是个回报社会的机会，呼吁大家关注稀有血型，关注公益，热心公益。道德不是因为要得到表扬才去做，而是因为没做到而感到内心的愧疚。
  
  我们相信，当所有的人都清楚自己的血型并建立档案的时候，以中国十三亿的人口基数，以地球60亿的人口基数，稀有血型将不再稀有！
  项目流程：
  第一阶段：前期准备。
  (1我们请朱国玮教授为我们担任指导老师,为我们的前期准备做大方向的指导,并在项目实施时保持电话联系,进行实况汇报.
  (3)4月10日前成立项目申报小组；撰写项目书；建立博客。
  (4)队友之间进行了解磨合,发挥各自的专业优势为项目献计献策，通过网络书籍与医学方面老师交流等各种途径了解更多关于稀有血型方面的知识，并采访献血中心、血库了解稀有血型的供应情况，确定项目需要收集的信息量。
   (5)在各种大学生喜爱的论坛（例如湖南大学的爱晚红枫）等发贴号召更多有志大学生加入我们的队伍，同时发动大家积极提供具有稀有血型同学的信息并与其联系使其信息录入我们的数据库。
  （5）与长沙90多所高校体检部门取得联系，说明我们项目的及起重要意义，得到其支持，并作出口头协议使其在新生入学体检中发现的稀有血型信息能够全部提供给我们。
  （6）与长沙各大医院及血库取的联系，阐明我们的公益项目使其与我们合作，具体上：
  首先我们所掌握的信息可以无偿为医院用血提供服务，其次医院要把其在体检中发现的稀有血型信息提供给我们使我们的数据库更加完善。
  第二阶段：信息采集阶段。
  （1），在大学新生入学阶段是我们收集信息的主要阶段，在这阶段我们要时刻关注各高校的信息开源情况，保证每天与其联系一次多次提醒他们防止因为工作疏忽而造成的信息流失。并及时与稀有血型着联系使其主动加入我们的信息数据库。
  （2）、这个阶段也是我们宣传我们公益创意的最主要时期，我们的宣传海报将会在每个高校的体检部门展示出来，积极联系媒体，以我们的建设性的创新性吸引更多的媒体关注，并借助google创意大赛的知名度加大我们的影响力。具体的详细宣传方案我们在下面将有详细讲解。
  （3）、这个阶段也是大学生集体返校的时候，所以论坛上的信息发布与对公益事业的倡导也是最主要的时期。团队的网络技术人员将积极主动的发表我们的信息收集倡导是那些已经知道自己是稀有血型的同学主动联系我们使我们的数据库更加完善。
  第三阶段：信息发布阶段
  （1）、网络技术人员把上一时期收集的数据建立科学、合理的数据库，并做好日常的维护，使信息即具有安全性又能在使用时能及时应用。
  （2）、与“稀有血型之家”取得合作，使我们的信息在其发布，使其能够实现全国共享，发挥信息库的最大功能。
  （3）、把我们收集的信息数据与各大医院和血库进行通告，我们的信息资源可以为其无偿服务，但在使用时必须与我们联系由我们进行合理安排与采血。
  （4）、做好后期的数据收集，主要是通过与各大医院和体检机构及血液中心的协议，在日常体检和献血中发现的稀有血型要于我们联系使数据库更加壮大和完善，我们的目标是建立一个拥有500人具有稀有血型信息的完善的数据库，使我们的信息不仅可以满足长沙市和湖南省的医疗需要乃至满足全国的医疗需要。使长沙市的稀有血型的信息与应用处于全国先进行列。
  （5）、寻找全国各地特别是华中地区的现有稀有血型信息收集组织，同他们展开合作争取实现与其信息共享。
  （6）、以书面报告形势把我们项目实施的情况和取得的成果报告给google公益项大赛组委会。
  
  
  
  项目可行性分析：
  1.优势分析
  （1)项目的自身优势：
     稀有血型数据库建立工作在湖南地区仍是一项亟需进行的大工程，长沙市乃至湖南省现金没有一个组织或团体进行对稀有血型信息的收集，可以说我们的项目是具有建设性的创新意义。
  （2)信息收集优势：
     我们的项目本身就是基于大学生这一群体来展开血型采集工作，长沙及周边市现有普通高等院校98所，在校大学生20万余人；有科研开发机构129所，科研人员21.8万人。这是一个十分庞大的数字对于收集整理建设血型库来说，，通过在大学新生入学时的体检同各方合作采集信息，进而成功建设全湖南范围内的一个大型稀有血型血型信息库，同时与其他省份的血型整理库进行联合，形成更大范围的血型库系统。实施地为长沙，这是我们母校所在的地方，这是我们的第二故乡，对她的熟悉使我们更加放心的去做，这里我们有母校的支持，有故乡人民的热烈响应与配合，由此我们的团队会更加的创造力与活动力。
  （3)优秀的团队，人才优势：
     我们的团队主要是湖南大学各个专业的优秀学生组成，无论是在管理上还是在组织策划上都具有十分优秀的能力，我们所拥有的知识结构与技能对于我们的项目来说可谓是“门当户对”。我们的团队有8人，知识结构的组合非常合理，既有善于管理与协调的队长王同学，亦有善于宣传与公关的孙同学，也有精通计算机技术的屈同学，还有善于执行的徐同学，更重要的是合作默契，精英的组织与领导，使我们的项目在策划与执行上无懈可击！
  （4)支持与指导：
      我们将会得到湖南大学工商管理学院项目管理中心朱国玮教授的 支持与指导，岳麓区市人民医院血液中心等长沙市各大医院、联合湖南长沙红十字会，中南大学及其校医院、湖南师范大学及其校医院、湖南农业大学及其校医院等等长沙市各大高校的鼎力支持与配合； 另外，我们还将联系湖南长沙晚报、潇湘晨报、三湘都市报 、长沙电视台长沙城市之声、长沙星空调频、湖南电台卫星频道、生活之生活里调频、中央电台中国之声等等这些栏目来共同配合做好这项公益项目。
  （5)宣传方式多样化的优势：传统与创新相结合。
  ①　传统宣传：在活动开展地周边采用海报、横幅、喷绘、图片等方式扩大宣传与影响，对实施地的人民开展血液知识教育与宣传
  ②　创新宣传：利用网络：在各高校大学生论坛上开设专块、开建google 网上论坛 、google黑板报、sina blog 及时吸收网络上的优秀建议与意见，同时加快传播速度；与此同时与其他各省份的血型公益组织相互链接，形成网上互联。
  实施地点分析：
  实施地点为长沙
  在长沙读书两年，对此地比较熟悉，有一定的人脉关系。我们都有许多同学在本地，而且平时在做活动的过程中也认识了许多的朋友。
  在这里开展活动还能方便地与老师取得联系，在做活动的过程中遇到困难和遭遇困惑便于向指导老师请教。
  由于对本地环境熟悉的原因，能够将活动经费花在刀刃上，避免了在其它陌生的地区由于人生地不熟而花多了“冤枉钱”。
  
  2、可能遇到的苦难和解决方案：
  对于一项空白项目而言，不可能是一帆风顺的，在能够预测到的困难与不可预测的困难我们做出了相应的应对方法和应急方法：
  （1）、关于联合校方与医院、血液中心。在合作过程中可能会遇到配合与分工上的误差，譬如某些学校在操作上的不了解而产生的信息偏差、医院在检查过程中的不细致等问题，这些都是很容易解决的问题，相信通过我们的协调与分工尽可能地避免、解决这些问题。
  （2）、关于收集血性信息中的法律问题。血型收集涉及到了个人隐私问题，我们将会聘请我校法学院知名教授进行咨询指导，找出解决之道，保证不侵犯他人合法权益。
  一些紧急突发事件：譬如人员由于不可预测的原因离开，执行过程中的突发事件等。对于突发事件我们会进行最充分的预料与准备，尽可能地减少突发事件对整个活动项目的影响。下面是我们的应急方案。
  应急方案
  （1）、若此方案不能得到的支持，未能进入决赛，我们将与中华骨髓库或其他组织取得联系，以求得他们的帮助已将此活动继续
  （2）、根据收集数据的可靠性与数量，我们若不能完成，或者人员缺少，将向社会招收志愿者，以协助完成
  （3）、在收集过程中可能涉及到个人隐私，和存在一定的技术难度，如果出现数据收集困难，或有效信息较少，我们将把主要精力放在各大小医院，主要有他们提供信息以建立共享数据库
  若在活动过程中遇到不可抵抗力量使活动无法进行，将改选其他具有实施可能性的地区作为实施地区，时间上也依次推迟
  
  
  宣传方案：
  我们将以Google“益暖中华”活动为契机，借助google的巨大影响力，以建立稀有血液数据库的巨大意义和其弥补长沙和湖南没有稀有血型信息库的建设性意义为宣传的重点，先在湖南省范围内铺开宣传，争取取得较大影响
  宣传的目的：
  活动的重点是向广大市民宣传稀有血液的相关知识，现有稀有血液的供求状况，以及可能情况与后果引起人们的更大关注，从救人与自救角度号召大家积极提供有关信息，传播社会爱心.并能够得到更多集体个人对我们的支持。使google创意能够深入到人们的日常生活中。
  活动过程
  （1）、和中华骨髓库取得联系争取合作，借助中华骨髓库现有的宣传渠道和影响力提供宣传
  （2）、和现有的稀有血型数据库或论坛等取得联系并建立合作与共享关系，利用他们的渠道对稀有血型拥有者进行宣传
  （3）、联系校内外的相关媒体对本系列活动进行宣传报道，包括中国青年报、新华网、中青在线、湖南日报、长沙晚报、湖南电视台、校报等争取得到他们的支持，让他们对我们活动的目的等宣传，以扩大影响力。
   （4）、在繁华地段进行实地宣传，活动过程中，悬挂横幅，张贴海报，散发传单打出我们的宣传口号，让我们的活动主题深入人心。
  （5）、及时对本次活动进行整理，撰写新闻稿件，借助已有的媒体关系，进行
  宣传报道。
  （6）、 利用展板、海报、网络等形式在各大高校校园内进行图片宣传建立自己的论坛和提供联系方式
  
  预期成果及影响：
  (1)、建立湖南省第一个稀有血型数据库。规模设定在拥有200人左右的稀有血型信息。
  （2）、与长沙各大医院、血库建立合作关系使信息得到充分的应用，我们的目标是每年长沙市因为我们的项目而挽救5人左右的生命。
  （3）、通过网络的各种方式与全国各同类型信息库取得合作，使我们的信息与其互动，使我们的公益项目在全国发挥作用。
  （4）、把我们的项目运行模式推广到全国其他没有稀有血型数据库的地区，让大学生为这个容易被忽视的群体奉献更多的关怀，使生命之花开的更加灿烂。
  （5）、争取得到广大媒体的关注，唤起更多大群众加入大公益项目中来，唤起社会的公益与奉献精神。
  
  
  
  
  

• 博客

  http://blog.sina.com.cn/swsun （项目博客属于可选补充信息，由各团队提供、负责维护，大赛不对其内容负责。）

• 评语/修改意见

  部分步骤缺乏详细的描述，没有提供足够的可行性论证。
  
  项目的主要部分对其他机构或外部环境的依赖性较大，项目团队自己能够掌控的部分比较小。
  
  “开建google 网上论坛、google黑板报”不妥。
  
  谷歌是本次大赛的主办方，但并不是每一个参赛项目活动的主办方。谷歌会为获奖项目提供资金和资源；每个项目由项目团队本身完全负责。参赛团队没有被授权使用谷歌公司的名义进行任何活动，也不得以任何形式宣称代表公司行为。
  
  在相关法律上仍需进行更多的咨询，提供足够的可行性论证。作为学生团队，是否有权保留私人的医疗信息？另外，通过医疗机构自身建立稀有血型数据库，而项目团队作为联系纽带，将建立稀有血型数据库的必要性传达给普通民众，辅助医疗机构建立稀有血型数据库，是否更可行？

• 项目预算（决赛）

  项目

  金额

  说明